AbstraktEksperimentet ble utført for å studere effekten av diludin på egglegging og eggkvalitet hos høner, og en tilnærming til effektmekanismen ved å bestemme indekser for egg- og serumparametere. 1024 ROM-høner ble delt inn i fire grupper, som hver inkluderte fire replikat med 64 høner hver. Behandlingsgruppene fikk samme basaldietten tilsatt henholdsvis 0, 100, 150 og 200 mg/kg diludin i 80 dager. Resultatene var som følger. Tilsetning av diludin til dietten forbedret hønenes egglegging, hvorav 150 mg/kg behandling var best; eggleggingsraten økte med 11,8 % (p < 0,01), og eggmasseomdanningen reduserte med 10,36 % (p < 0,01). Eggvekten økte med økende mengde diludin. Diludin reduserte serumkonsentrasjonen av urinsyre betydelig (p < 0,01); tilsetning av diludin reduserte serum Ca betydelig.²⁺og uorganisk fosfatinnhold, og økt aktivitet av alkinfosfatase (ALP) i serum (p < 0,05), så det hadde signifikant effekt på å redusere eggbrudd (p < 0,05) og abnormaliteter (p < 0,05); diludin økte albuminhøyden signifikant. Haugh-verdi (p < 0,01), skalltykkelse og skallvekt (p < 0,05), 150 og 200 mg/kg diludin reduserte også totalt kolesterol i eggeplommen (p < 0,05), men økte eggeplommevekten (p < 0,05). I tillegg kunne diludin øke aktiviteten til lipase (p < 0,01), og redusere innholdet av triglyserider (TG3) (p < 0,01) og kolesterol (CHL) (p < 0,01) i serum, det reduserte prosentandelen av abdominalfett (p < 0,01) og leverfettinnhold (p < 0,01), og hadde evnen til å forhindre fettlever hos høner. Diludin økte signifikant aktiviteten til SOD i serum (p < 0,01) når det ble tilsatt kosthold i mer enn 30 dager. Imidlertid ble det ikke funnet noen signifikant forskjell i aktiviteten til GPT og GOT i serum mellom kontrollgruppen og den behandlede gruppen. Det ble antatt at diludin kunne forhindre oksidasjon av cellemembraner.

NøkkelordDiludin; høne; SOD; kolesterol; triglyserid, lipase

 

Diludinen er det nye ikke-næringsrike antioksidasjonsvitamintilsetningsstoffet og har effektene^[1–3]å begrense oksidasjon av den biologiske membranen og stabilisere vevet i de biologiske cellene, osv. På 1970-tallet fant en landbruksekspert fra Latvia i det tidligere Sovjetunionen at diludin hadde effektene^[4]å fremme vekst hos fjærfe og motstå frysing og aldring for noen planter. Det ble rapportert at diludin ikke bare kunne fremme dyrs vekst, men også åpenbart forbedre dyrets reproduksjonsevne og forbedre drektighetsraten, melkeproduksjonen, eggproduksjonen og klekkingsraten hos hunndyret.^{[1, 2, 5–7]}Studien av diludin i Kina startet på 1980-tallet, og de fleste studiene om diludin i Kina er begrenset til bruk av effekt så langt, og det er rapportert om få forsøk på eggleggende fjærkre. Chen Jufang (1993) rapporterte at diludin kunne forbedre eggproduksjonen og eggvekten hos fjærkre, men ikke forsterke effekten.^[5]studiet av virkningsmekanismen derav. Derfor implementerte vi en systematisk studie av effekten og mekanismen derav ved å fôre verpehønsene med dietten dopet med diludin, og en del av resultatet rapporteres nå som følger:

Tabell 1 Sammensetning og næringskomponenter i forsøksdietten

%

----- ...

Kostholdets sammensetning Næringsstoffkomponenter

----- ...

Mais 62 ME③ 11,97

Bønnemasse 20 CP 17,8

Fiskemel 3 Ca 3,42

Rapsmel 5 stk 0,75

Benmel 2 M et 0,43

Steinmel 7,5 M og Cys 0,75

Metionin 0,1

Salt 0,3

Multivitamin① 10

Sporstoffer② 0,1

----- ...

① Multivitamin: 11 mg riboflavin, 26 mg folsyre, 44 mg oryzanin, 66 mg niacin, 0,22 mg biotin, 66 mg B6, 17,6 µg B12, 880 mg kolin, 30 mg VK, 66 IE V_E, 6600 intensivavdelinger med V_Dog 20 000 intensivavdelinger med V_A, tilsettes hver kilogram av dietten; og 10 g multivitamin tilsettes hver 50 kg av dietten.

② Sporstoffer (mg/kg): 60 mg Mn, 60 mg Zn, 80 mg Fe, 10 mg Cu, 0,35 mg I og 0,3 mg Se tilsettes til hver kilogram av dietten.

③ Enheten for metaboliserbar energi refererer til MJ/kg.

 

1. Materialer og metode

1.1 Testmateriale

Beijing Sunpu Biochem. & Tech. Co., Ltd. bør tilby diludinet; og testdyret skal referere til romerske kommersielle verpehøner som er 300 dager gamle.

 

Eksperimentfôr: Testdietten bør tilberedes i henhold til de faktiske forholdene under produksjonen på grunnlag av NRC-standarden, som vist i tabell 1.

1.2 Testmetode

1.2.1 Fôringseksperiment: Fôringseksperimentet skal gjennomføres på gården til Hongji Company i Jiande City. 1024 romerske verpehøner skal velges ut og deles tilfeldig inn i fire grupper på 256 egg hver (hver gruppe skal gjentas fire ganger, og hver høne skal gjentas 64 ganger). Hønene skal fôres med fire dietter med ulikt innhold av diludin, og 0, 100, 150, 200 mg/kg av fôret skal tilsettes for hver gruppe. Testen startet 10. april 1997, og hønene kan finne mat og drikke vann fritt. Fôret som hver gruppe tar, eggleggingshastigheten, eggproduksjonen, antall knuste egg og antall unormale egg skal registreres. Testen ble dessuten avsluttet 30. juni 1997.

1.2.2 Måling av eggkvalitet: 20 egg bør tas tilfeldig når testen utføres fire ganger i 40 dager for å måle indikatorer knyttet til eggkvalitet, som eggformindeks, haugh-enhet, relativ vekt av skallet, skalltykkelse, plommeindeks, relativ vekt av plomme, osv. Dessuten bør kolesterolinnholdet i plommeplommen måles ved hjelp av COD-PAP-metoden i nærvær av Cicheng-reagens produsert av Ningbo Cixi Biochemical Test Plant.

1.2.3 Måling av serumbiokjemisk indeks: 16 testhøner bør tas fra hver gruppe hver gang testen har vært utført i 30 dager og når testen er avsluttet for å klargjøre serumet etter å ha tatt blodprøve fra en vene på vingen. Serumet bør oppbevares ved lav temperatur (-20 ℃) ​​for å måle relevante biokjemiske indekser. Prosentandelen av bukfett og lipidinnholdet i leveren bør måles etter slakting og uttak av bukfett og lever når blodprøvetakingen er fullført.

Superoksiddismutasen (SOD) bør måles ved hjelp av metningsmetoden i nærvær av reagenssettet produsert av Beijing Huaqing Biochem. & Tech. Research Institute. Urinsyren (UN) i serum bør måles ved hjelp av uricase-PAP-metoden i nærvær av Cicheng-reagenssettet; triglyseridene (TG3) bør måles ved hjelp av GPO-PAP ett-trinnsmetoden i nærvær av Cicheng-reagenssettet; lipasen bør måles ved hjelp av nefelometri i nærvær av Cicheng-reagenssettet; totalkolesterol i serum (CHL) bør måles ved hjelp av COD-PAP-metoden i nærvær av Cicheng-reagenssettet; glutaminsyre-pyruvinsyretransaminasen (GPT) bør måles ved hjelp av kolorimetri i nærvær av Cicheng-reagenssettet; glutaminsyre-oksaleddiksyretransaminasen (GOT) bør måles ved hjelp av kolorimetri i nærvær av Cicheng-reagenssettet. Alkalisk fosfatase (ALP) bør måles ved hjelp av hastighetsmetoden i nærvær av Cicheng-reagenssettet; kalsiumionet (Ca²⁺) i serum bør måles ved bruk av metyltymolblått-komplekson-metoden i nærvær av Cicheng-reagenssettet; uorganisk fosfor (P) bør måles ved bruk av molybdatblått-metoden i nærvær av Cicheng-reagenssettet.

 

2 Testresultat

2.1 Effekt på leggeytelse

Leggeytelsene til ulike grupper bearbeidet med diludin er vist i tabell 2.

Tabell 2 Ytelse hos høner fôret med basaldietten supplert med fire nivåer av diludin

 

Mengde diludin som skal tilsettes (mg/kg)
	0	100	150	200
Fôrinntak (g)
Leggingsrate (%)
Gjennomsnittlig eggvekt (g)
Forholdet mellom materiale og egg
Andel knuste egg (%)
Andel unormale egg (%)

 

Fra tabell 2 er eggleggingsratene tydelig forbedret for alle gruppene som er behandlet med diludin, hvor effekten ved bearbeiding med 150 mg/kg er optimal (opptil 83,36 %), og 11,03 % (p < 0,01) er forbedret sammenlignet med referansegruppen. Derfor har diludin en effekt på å forbedre eggleggingsraten. Sett fra den gjennomsnittlige eggvekten øker eggvekten (p > 0,05) i takt med økende diludin i det daglige kostholdet. Sammenlignet med referansegruppen er forskjellen mellom alle bearbeidede deler av gruppene bearbeidet med 200 mg/kg diludin ikke åpenbar når fôrinntaket på 1,79 g legges til i gjennomsnitt; Forskjellen blir imidlertid gradvis tydeligere med økende diludin, og forskjellen i forholdet mellom materiale og egg blant de bearbeidede delene er tydelig (p < 0,05), og effekten er optimal når 150 mg/kg diludin er 1,25:1, som er redusert med 10,36 % (p < 0,01) sammenlignet med referansegruppen. Sett ut fra andelen knuste egg for alle bearbeidede deler, kan andelen knuste egg (p < 0,05) reduseres når diludin tilsettes det daglige kostholdet; og prosentandelen unormale egg reduseres (p < 0,05) med økende diludin.

 

2.2 Effekt på eggkvalitet

Som det fremgår av tabell 3, påvirkes ikke eggformindeksen og eggets spesifikke vekt (p > 0,05) når diludin tilsettes det daglige kostholdet, og vekten av skallet øker med økende diludin tilsatt det daglige kostholdet, hvor vekten av skallene økes med henholdsvis 10,58 % og 10,85 % (p < 0,05) sammenlignet med referansegruppene når 150 og 200 mg/kg diludin tilsettes. Tykkelsen på eggeskallet økes med økende diludin i det daglige kostholdet, hvor tykkelsen på eggeskallet økes med 13,89 % (p < 0,05) når 100 mg/kg diludin tilsettes sammenlignet med referansegruppene, og tykkelsen på eggeskallene økes med henholdsvis 19,44 % (p < 0,01) og 27,7 % (p < 0,01) når 150 og 200 mg/kg tilsettes. Haugh-enheten (p < 0,01) forbedres tydelig når diludin tilsettes, noe som indikerer at diludin fremmer syntesen av tykt albumin i eggehvite. Diludin forbedrer eggeplommens indeks, men forskjellen er ikke tydelig (p < 0,05). Kolesterolinnholdet i eggeplommen i alle gruppene er forskjellig og kan reduseres tydelig (p < 0,05) etter tilsetning av 150 og 200 mg/kg diludin. Den relative vekten av eggeplommen er forskjellig fra hverandre på grunn av forskjellige mengder diludin som tilsettes, hvor den relative vekten av eggeplommen forbedres med 18,01 % og 14,92 % (p < 0,05) ved tilsetning av 150 mg/kg og 200 mg/kg sammenlignet med referansegruppen. Derfor fremmer passende diludin syntesen av eggeplommen.

 

Tabell 3 Effekter av diludin på eggkvalitet

Mengde diludin som skal tilsettes (mg/kg)
Eggkvalitet	0	100	150	200
Eggformindeks (%)
Eggens spesifikke vekt (g/cm3)
Relativ vekt av eggeskall (%)
Tykkelse på eggeskall (mm)
Haugh-enhet (U)
Eggeplommeindeks (%)
Kolesterol i eggeplomme (%)
Relativ vekt av eggeplomme (%)

 

2.3 Effekter på bukfettprosent og leverfettinnhold hos verpehøner

Se figur 1 og figur 2 for effekten av diludin på bukfettprosent og leverfettinnhold hos verpehøner.

 

 

 

Figur 1 Effekt av diludin på prosentandelen av bukfett (PAF) hos verpehøner

 

	Prosentandel av bukfett
	Mengde diludin som skal tilsettes

 

 

Figur 2 Effekt av diludin på leverfettinnhold (LF) hos verpehøner

	Leverfettinnhold
	Mengde diludin som skal tilsettes

Figur 1 viser at prosentandelen av abodominalt fett i testgruppen reduseres med henholdsvis 8,3 % og 12,11 % (p < 0,05) når 100 og 150 mg/kg diludin tilsettes, sammenlignet med referansegruppen, og prosentandelen av abodominalt fett reduseres med 33,49 % (p < 0,01) når 200 mg/kg diludin tilsettes. Figur 2 viser at leverfettinnholdet (absolutt tørt) bearbeidet med 100, 150, 200 mg/kg diludin reduseres med henholdsvis 15,00 % (p < 0,05), 15,62 % (p < 0,05) og 27,7 % (p < 0,01) sammenlignet med referansegruppen. Derfor har diludinet effekten av å redusere prosentandelen av bukfett og leverfettinnholdet i eggleggende kyllinger, hvor effekten er optimal når 200 mg/kg diludin tilsettes.

2.4 Effekt på serumbiokjemisk indeks

Som det fremgår av tabell 4, er forskjellen mellom delene som ble behandlet i fase I (30d) av SOD-testen ikke åpenbar, og de biokjemiske serumindeksene for alle gruppene som diludin tilsettes i fase II (80d) av testen er høyere enn referansegruppen (p < 0,05). Urinsyren (p < 0,05) i serumet kan reduseres når 150 mg/kg og 200 mg/kg diludin tilsettes, mens effekten (p < 0,05) er tilgjengelig når 100 mg/kg diludin tilsettes i fase I. Diludinet kan redusere triglyseridene i serumet, hvor effekten er optimal (p < 0,01) i gruppen når 150 mg/kg diludin tilsettes i fase I, og er optimal i gruppen når 200 mg/kg diludin tilsettes i fase II. Totalkolesterolet i serum reduseres med økende diludin tilsatt det daglige kostholdet. Mer spesifikt reduseres innholdet av totalkolesterol i serum med henholdsvis 36,36 % (p < 0,01) og 40,74 % (p < 0,01) når 150 mg/kg og 200 mg/kg diludin tilsettes i fase I sammenlignet med referansegruppen, og reduseres med henholdsvis 26,60 % (p < 0,01), 37,40 % (p < 0,01) og 46,66 % (p < 0,01) når 100 mg/kg, 150 mg/kg og 200 mg/kg diludin tilsettes i fase II sammenlignet med referansegruppen. Dessuten øker ALP med økende diludin som tilsettes det daglige kostholdet, mens verdiene av ALP i gruppen som tilsettes 150 mg/kg og 200 mg/kg diludin er åpenbart høyere enn referansegruppen (p < 0,05).

Tabell 4 Effekter av diludin på serumparametere

Mengde diludin som skal tilsettes (mg/kg) i fase I (30d) av testen
Punkt	0	100	150	200
Superoksiddismutase (mg/ml)
Urinsyre
Triglyserid (mmol/L)
Lipase (U/L)
Kolesterol (mg/dl)
Glutaminsyre-pyruvinsyretransaminase (U/L)
Glutamin-oksalacetisk transaminase (U/L)
Alkalisk fosfatase (mmol/L)
Kalsiumion (mmol/L)
Uorganisk fosfor (mg/dL)

 

Mengde diludin som skal tilsettes (mg/kg) i fase II (80d) av testen
Punkt	0	100	150	200
Superoksiddismutase (mg/ml)
Urinsyre
Triglyserid (mmol/L)
Lipase (U/L)
Kolesterol (mg/dl)
Glutaminsyre-pyruvinsyretransaminase (U/L)
Glutamin-oksalacetisk transaminase (U/L)
Alkalisk fosfatase (mmol/L)
Kalsiumion (mmol/L)
Uorganisk fosfor (mg/dL)

 

3 Analyse og diskusjon

3.1 Diludinet i testen forbedret eggleggingshastigheten, eggvekten, Haugh-enheten og den relative vekten av eggeplommen, noe som indikerte at diludinet fremmet assimilering av protein og forbedret syntesen av tykt albumin i eggehvite og protein i eggeplommen. Videre ble innholdet av urinsyre i serumet betydelig redusert, og det var generelt anerkjent at reduksjonen av innholdet av ikke-proteinnitrogen i serumet medførte at katabolismehastigheten til proteinet ble redusert, og retensjonstiden for nitrogen ble utsatt. Dette resultatet ga grunnlaget for økt proteinretensjon, fremmet egglegging og forbedret eggvekten til verpehønene. Resultatet av testen indikerte at eggleggingseffekten er optimal når 150 mg/kg diludin ble tilsatt, noe som i hovedsak var i samsvar med resultatet.^[6,7]av Bao Erqing og Qin Shangzhi og oppnådd ved å tilsette diludin sent hos verpehøns. Effekten ble redusert når mengden diludin oversteg 150 mg/kg, noe som kan skyldes proteintransformasjonen^[8]ble påvirket på grunn av overdreven dosering og den overdrevne belastningen på organets metabolisme til diludinet.

3.2 Konsentrasjonen av Ca²⁺i serumet til det leggende egget var redusert, fosforinnholdet i serumet var redusert i begynnelsen, og ALP-aktiviteten var tydelig økt i nærvær av diludin, noe som indikerte at diludin tydelig påvirket metabolismen av Ca og Fosfor. Yue Wenbin rapporterte at diludin kunne fremme absorpsjon^[9] av mineralelementene Fe og Zn; ALP fantes hovedsakelig i vev, som lever, bein, tarmkanal, nyrer, osv.; ALP i serum kom hovedsakelig fra lever og bein; ALP i bein fantes hovedsakelig i osteoblastene og kunne kombinere fosfationer med Ca2 fra serumet etter transformasjon ved å fremme nedbrytning av fosfat og øke konsentrasjonen av fosfationer, og ble avsatt på beinet i form av hydroksyapatitt, osv. for å føre til reduksjon av Ca og P i serum, noe som er i samsvar med økningen i eggeskalltykkelsen og den relative vekten av eggeskallet i indikatorene for eggkvalitet. Dessuten ble andelen ødelagte egg og prosentandelen unormale egg åpenbart redusert med tanke på eggleggingsytelsen, noe som også forklarte dette poenget.

3.3 Avleiringen av bukfett og innholdet av fett i leveren hos verpehønene ble betydelig redusert ved å tilsette diludin i dietten, noe som indikerte at diludinen hadde en effekt på å hemme syntesen av fett i kroppen. Videre kunne diludinen forbedre aktiviteten til lipasen i serumet i et tidlig stadium. Lipasens aktivitet økte betydelig i gruppen som fikk 100 mg/kg diludin, og innholdet av triglyserid og kolesterol i serumet ble redusert (p < 0,01), noe som indikerte at diludinen kunne fremme nedbrytning av triglyserid og hemme syntesen av kolesterol. Fettavleiringen kunne hemmes fordi enzymet i lipidmetabolismen i leveren^[10,11], og reduksjon av kolesterol i eggeplommen forklarte også dette poenget [13]. Chen Jufang rapporterte at diludin kunne begrense dannelsen av fett hos dyret og forbedre kjøttprosenten hos slaktekyllinger og griser, og hadde en effekt på å behandle fettlever. Resultatet av testen klargjorde denne virkningsmekanismen, og disseksjons- og observasjonsresultatene fra testhønene beviste også at diludin kunne redusere forekomsten av fettlever hos verpehøner tydelig.

3.4 GPT og GOT er to viktige indikatorer som gjenspeiler leverens og hjertets funksjoner, og leveren og hjertet kan bli skadet hvis aktiviteten er for høy. Aktiviteten til GPT og GOT i serumet endret seg ikke vesentlig da diludin ble tilsatt i testen, noe som indikerte at leveren og hjertet ikke ble skadet. Videre viste måleresultatet av SOD at aktiviteten til SOD i serumet kunne forbedres betydelig når diludinet ble brukt over en viss tid. SOD refererer til den viktigste fjerneren av superoksidfrie radikaler i kroppen. Det er viktig for å opprettholde integriteten til den biologiske membranen, forbedre organismens immunitet og opprettholde dyrets helse når innholdet av SOD i kroppen økes. Quh Hai, etc. rapporterte at diludin kunne forbedre aktiviteten til 6-glukosefosfatdehydrogenase i den biologiske membranen og stabilisere vevet [2] i den biologiske cellen. Sniedze påpekte at diludin åpenbart begrenset aktiviteten [4] til NADPH cytokrom C-reduktase etter å ha studert forholdet mellom diludin og relevant enzym i NADPH-spesifikk elektronoverføringskjede i rottelevermikrosom. Odydents påpekte også at diludin var relatert [4] til det sammensatte oksidasesystemet og det mikrosomale enzymet relatert til NADPH; og at virkningsmekanismen til diludin etter inntak i dyr er å spille en rolle i å motstå oksidasjon og beskytte den biologiske membranen [8] ved å fange opp aktiviteten til elektronoverføringsenzymet NADPH i mikrosomet og begrense peroksidasjonsprosessen til lipidforbindelsen. Testresultatet beviste at diludin har en beskyttende funksjon på den biologiske membranen fra endringer i SOD-aktivitet til endringer i aktivitetene til GPT og GOT, og bekreftet studieresultatene til Sniedze og Odydents.

 

Referanse

1 Zhou Kai, Zhou Mingjie, Qin Zhongzhi, etc. Studie av diludin for å forbedre reproduksjonsytelsen hos sauerJ. Gress ogLivestock 1994 (2): 16–17

2 Qu Hai, Lv Ye, Wang Baosheng, Effekt av diludin tilsatt daglig kosthold på drektighetsrate og sædkvalitet hos kjøttkanin.J. Kinesisk tidsskrift for kaninoppdrett1994(6): 6–7

3 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan, etc. Test av utvidet bruk av diludin som fôrtilsetningFôrforskning1993 (3): 2–4

4 Zheng Xiaozhong, Li Kelu, Yue Wenbin, etc. Diskusjon av brukseffekt og virkningsmekanisme for diludin som vekstfremmer for fjærfeFôrforskning1995 (7): 12–13

5 Chen Jufang, Yin Yuejin, Liu Wanhan, etc. Test av utvidet bruk av diludin som fôrtilsetningFôrforskning1993 (3): 2–5

6 Bao Erqing, Gao Baohua, Test av diludin for fôring av rasen PekingandFôrforskning1992 (7): 7–8

7 Qin Shangzhi-test for forbedring av produktiviteten til kjøtthøner av rasen i sen eggleggingsperiode ved bruk av diludinGuangxi tidsskrift for husdyrhold og veterinærmedisin1993.9(2): 26–27

8 Dibner J Jl Lvey FJ ​​Leverprotein- og aminosyremetabolisme hos fjørfe Fjærkrevitenskap1990.69(7): 1188–1194

9 Yue Wenbin, Zhang Jianhong, Zhao Peie, etc. Studie av tilsetning av diludin og Fe-Zn-preparat til det daglige kostholdet til verpehønerFôr og husdyr1997, 18(7): 29–30

10 Mildner A na M, Steven D Clarke Kloning av komplementært DNA med porcin fettsyresyntase, vevsdistribusjon av itsmRNA og undertrykkelse av uttrykk med somatotropin og diettprotein J Nutri 1991, 121 900

11 W alzon RL Smon C, M orishita T, et a I Fettleverhemoragisk syndrom hos høner overfôret med renset diett Utvalgte enzymaktiviteter og leverhistologi i forhold til leverens ære og reproduktive ytelseFjærkrevitenskap,1993 72(8): 1479–1491

12 Donaldson WE Lipidmetabolisme i kyllingleverens respons på fôringFjærkrevitenskap. 1990, 69(7): 1183–1187

13 Ksiazk ieu icz J. K ontecka H, ​​H ogcw sk i L En merknad om kolesterol i blodet som indikator på kroppsfett hos enderTidsskrift for dyre- og fôrvitenskap,1992, 1(3/4): 289–294